Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dr. falk pharma portugal, sociedade unipessoal, lda. - messalazina - suspensão retal - 4 g/60 ml - messalazina 4000 mg/unidade - mesalazine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dr. falk pharma portugal, sociedade unipessoal, lda. - messalazina - suspensão retal - 4 g/60 ml - messalazina 4000 mg/unidade - mesalazine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratoires théa - timolol - gel oftálmico - 0.4 mg/0.4 g - timolol, maleato 1.37 mg/g - timolol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratoires bailleul, s.a. - metronidazol - creme - 7.5 mg/g - metronidazol 7.5 mg/g - metronidazole - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - a vacina inativada da gripe-um vírus, suína - imunologias - porcos - imunização ativa de porcos a partir dos 56 dias de idade, incluindo porcas grávidas contra a gripe suína causadas por subtipos h1n1, h3n2 e h1n2 para reduzir os sinais clínicos e a carga pulmonar viral após a infecção. início da imunidade: 7 dias após a vacinação primária. duração da imunidade: 4 meses em suínos vacinados entre a idade de 56 e 96 dias e 6 meses em suínos vacinados pela primeira vez aos 96 dias e acima. imunização ativa de porcas gestantes após a vacinação primária concluída por administração de uma única dose 14 dias antes do parto para desenvolver imunidade colostral alta que fornece proteção clínica de leitões pelo menos 33 dias após o nascimento.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - proteína de orf2 de circovírus de porco de tipo 2 - imunológicos para suidae - porcos - para a imunização ativa de porcos com mais de duas semanas contra circovírus porcino de tipo 2 (pcv2) para reduzir a mortalidade, sinais clínicos - incluindo perda de peso - e lesões em tecidos linfóides associados à doença relacionada a pcv2 (pcvd). além disso, a vacinação demonstrou reduzir o vazamento nasal de pcv2, a carga viral no sangue e os tecidos linfóides e a duração da viremia. o início da proteção ocorre tão cedo quanto duas semanas após a vacinação e dura pelo menos 17 semanas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - nilo ocidental recombinante vírus canarypox (vcp2017 vírus) - imunológicos para equídeos, cavalo, imunológicos - cavalos - imunização ativa de cavalos de cinco meses de idade contra a doença do nilo ocidental, reduzindo o número de cavalos viraêmicos. se estiverem presentes sinais clínicos, a sua duração e gravidade são reduzidas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - vírus da gripe a inativados / suínos - imunologias - porcos - imunização ativa de porcos a partir da idade de 56 dias, incluindo porcas grávidas, contra a gripe suína causada por subtipos h1n1, h3n2 e h1n2 para reduzir os sinais clínicos e a carga pulmonar viral após a infecção. início de imunidade: 7 dias após a primária vaccinationduration de imunidade: 4 meses em suínos vacinados na faixa etária entre 56 e 96 dias e 6 meses em suínos vacinados pela primeira vez em 96 dias e, acima de. imunização ativa de porcas grávidas após a imunização primária concluída por administração de uma dose única 14 dias antes do parto para desenvolver imunidade colostral elevada, que fornece proteção clínica de leitões durante pelo menos 33 dias após o nascimento.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

galderma international - tartarato de brimonidina - doenças de pele - outras preparações dermatológicas - mirvaso está indicado para o tratamento sintomático do eritema facial da rosácea em pacientes adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmológicos - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.